Draw the structure of the major monohalo product for each of the following reactions:
The reaction involves a bromination in the presence of heat, which typically leads to the formation of a benzylic bromination product. In this case, the hydrogen at the benzylic position (the carbon adjacent to the benzene ring) will be replaced by a bromine atom, forming 1-bromo-2-phenylethane as the major product. The structure of the product is:
\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Br} \]
Propene to 1-Iodopropane
Br\(_2\)/CS\(_2\)
Total number of nucleophiles from the following is: \(\text{NH}_3, PhSH, (H_3C_2S)_2, H_2C = CH_2, OH−, H_3O+, (CH_3)_2CO, NCH_3\)
In the following substitution reaction:
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